조지아 시험관 아기(IVF) 유전자 검사: CGP와 DGP

생명과학의 발전 덕분에, 오늘날 시험관 아기(IVF) 치료 과정에서 배아를 분석하여 자궁에 이식하기 전에 유전적·염색체 이상을 확인할 수 있습니다.
이러한 검사는 **착상 전 유전학적 선별(CGP)**과 **착상 전 유전학적 진단(DGP)**으로 알려져 있으며, 임신 성공률을 높이고 합병증을 줄이는 데 도움을 줍니다.

조지아에 위치한 Unneva 난임 클리닉은 전문 유전학 연구소와 협력하며, 생식 유전학 경험이 풍부한 의료진과 함께 이 검사를 IVF 프로그램에 포함하여 제공합니다.

왜 배아 유전자 검사가 필요한가?

CGP와 DGP는 다음과 같은 장점을 제공합니다:

• 자연유산 예방

• 착상 실패 감소

• 심각한 유전 질환 예방

• 다운증후군(21번 삼염색체)과 같은 염색체 이상 탐지

주로 권장되는 경우

• 35세 이상의 여성

• 반복 유산 경험이 있는 부부

• IVF 시도가 실패한 환자

• 유전 질환 가족력이 있는 가정

착상 전 유전학적 선별 (CGP)

(PGS – Preimplantation Genetic Screening)

CGP는 배아가 올바른 염색체 수를 가지고 있는지 확인합니다.
특정 유전자 변이를 찾아내는 것은 아니지만, 발달에 영향을 미치는 염색체 이상을 선별합니다.

대표적인 사례:

• 다운증후군 (21번 삼염색체)

• 에드워즈증후군 (18번 삼염색체)

• 파타우증후군 (13번 삼염색체)

👉 이 검사를 통해 염색체적으로 건강한 배아를 선택함으로써 착상 및 임신 성공률을 높일 수 있습니다.

착상 전 유전학적 진단 (DGP)

(PGD – Preimplantation Genetic Diagnosis)

DGP는 부모 중 한 명 또는 양쪽이 유전 질환 보인자인 경우, 단일 유전자 돌연변이에 의한 유전 질환을 탐지할 수 있습니다.
이는 자녀에게 심각한 질환이 유전되는 것을 막는 중요한 도구입니다.

발견 가능한 질환 예시

• 낭포성 섬유증

• 혈우병

• 뒤시엔느 근이영양증

• 헌팅턴병

• 마르판증후군

• 골형성부전증

• 다낭성 신장 질환

• 당원축적병

• 신경섬유종증

언제, 어떻게 검사가 이루어지나?

• 수정 후, 배아 이식 전에 실시

• 배아 발달 5~7일 차에 생검으로 세포 채취

• 채취된 세포는 전문 유전학 연구소에서 분석

• 결과는 2~3주 이내 제공

• 배아는 냉동 보관되며, 정상 판정된 배아만 이식

CGP와 DGP 검사는 권장되는가?

이 검사는 필수는 아니지만 다음과 같은 명확한 이점이 있습니다:

• IVF 실패 위험 감소

• 유전 질환 전달 가능성 최소화

• 건강하고 안전한 임신 가능성 증가

검사 여부는 반드시 난임 전문의와의 상담을 통해, 부부의 임상 이력을 바탕으로 결정해야 합니다.

결론: IVF에서 유전자 검사의 중요성

CGP와 DGP는 IVF 치료의 성공 확률을 높이고 안전성을 강화하는 핵심적인 도구입니다.

Unneva는 다음을 제공합니다:

• 전문 의료진의 자문

• 첨단 기술을 갖춘 유전학 연구소 협력

• 유전자 검사를 포함한 종합 IVF 프로그램

조지아에서 IVF를 고려하고 있다면, Unneva에 문의하시어 맞춤형 상담을 통해 부모가 되는 여정을 현명하게 시작하시기 바랍니다.