Tests Génétiques dans la Fécondation In Vitro (FIV) en Géorgie : CGP et DGP

Grâce aux avancées de la biomédecine, il est aujourd’hui possible d’analyser les embryons lors d’un traitement de fécondation in vitro (FIV) afin d’identifier des altérations génétiques ou chromosomiques avant leur transfert dans l’utérus. Ces tests, connus sous le nom de Criblage Génétique Préimplantatoire (CGP) et de Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DGP), permettent d’augmenter les taux de réussite des grossesses et de réduire les complications.
Chez Unneva, clinique de fertilité en Géorgie, nous proposons ces tests dans le cadre de nos programmes de FIV, avec le soutien de laboratoires spécialisés et d’une équipe médicale expérimentée en génétique reproductive.

Pourquoi réaliser des tests génétiques sur les embryons ?

Le CGP et le DGP sont des outils essentiels pour :

• Prévenir les fausses couches spontanées

• Réduire les échecs d’implantation

• Éviter les maladies génétiques graves

• Détecter les anomalies chromosomiques comme la trisomie 21 (syndrome de Down)

Indications les plus fréquentes :

• Femmes de plus de 35 ans

• Couples avec antécédents de fausses couches récurrentes

• Patients ayant connu des échecs répétés de FIV

• Familles présentant des maladies héréditaires connues

Qu’est-ce que le Criblage Génétique Préimplantatoire (CGP) ?

(PGS – Preimplantation Genetic Screening)
Le CGP analyse si les embryons possèdent le nombre correct de chromosomes. Il ne détecte pas les mutations génétiques spécifiques, mais identifie les anomalies chromosomiques qui affectent le développement.
Exemples :

• Syndrome de Down (trisomie 21)

• Syndrome d’Edwards (trisomie 18)

• Syndrome de Patau (trisomie 13)

👉 Ce criblage permet de sélectionner les embryons chromosomiquement les plus sains, augmentant ainsi les chances d’implantation et de grossesse réussie.

Qu’est-ce que le Diagnostic Génétique Préimplantatoire (DGP) ?

(PGD – Preimplantation Genetic Diagnosis)
Le DGP permet de détecter des maladies monogéniques héréditaires lorsque l’un ou les deux parents sont porteurs. Il s’agit d’un outil fondamental pour éviter la transmission de maladies graves aux enfants.

Exemples de maladies détectables :

• Fibrose kystique

• Hémophilie

• Dystrophie musculaire de Duchenne

• Maladie de Huntington

• Syndrome de Marfan

• Ostéogenèse imparfaite

• Polykystose rénale

• Maladie de stockage du glycogène

• Neurofibromatose

Quand et comment ces tests sont-ils réalisés ?

• Après la fécondation et avant le transfert embryonnaire

• Entre le 5ᵉ et le 7ᵉ jour de développement, par biopsie embryonnaire

• Les cellules prélevées sont analysées dans un laboratoire de génétique spécialisé

• Résultats disponibles en 2 à 3 semaines

• Les embryons restent vitrifiés et seuls ceux présentant des résultats favorables sont transférés

CGP et DGP sont-ils recommandés en FIV ?

Ces tests ne sont pas obligatoires, mais ils offrent des avantages clairs :

• Diminuer le risque d’échec en FIV

• Réduire la transmission de maladies génétiques

• Augmenter les chances d’obtenir une grossesse saine et sécurisée

La décision doit être prise en concertation avec le spécialiste de fertilité, en tenant compte de l’historique médical de chaque couple.

Conclusion : l’importance des tests génétiques en FIV

Le CGP et le DGP sont des outils décisifs pour ceux qui souhaitent maximiser leurs chances de réussite lors d’un traitement de fécondation in vitro en Géorgie.

Chez Unneva, nous vous offrons :

• Un accompagnement médical spécialisé

• Des laboratoires équipés de technologies de pointe

• Des programmes de FIV complets avec option de tests génétiques

➡️ Si vous envisagez une fécondation in vitro en Géorgie, contactez-nous pour recevoir un accompagnement personnalisé et prendre des décisions éclairées dans votre parcours vers la parentalité.